內(nèi)蒙古消毒產(chǎn)品可靠性檢測(cè) 物表消毒劑公司--持正檢測(cè) 檢驗(yàn)要求:新的法規(guī)進(jìn)一步完善和規(guī)范了檢驗(yàn)項(xiàng)目，對(duì)送檢樣品、檢驗(yàn)方法，檢驗(yàn)結(jié)論等均提出了明確要求。在對(duì)消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，并對(duì)樣品的真實(shí)性負(fù)責(zé)。所有檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)使用同一個(gè)批次產(chǎn)品完成(檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合要求)

檢驗(yàn)項(xiàng)目外觀pH值；微生物污染試驗(yàn)；金葡萄球菌大腸桿菌的試驗(yàn)；白念珠菌的試驗(yàn)；穩(wěn)定性試驗(yàn)（有效期兩年生物法）；*急性眼試驗(yàn)檢驗(yàn)依據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》0年版），G15979-20《次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》型號(hào)規(guī)格20m。因此，對(duì)于殺菌粉辦理消字號(hào)備案，其檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容包括以上內(nèi)容，每種消字號(hào)產(chǎn)品備案費(fèi)用是不同的，是認(rèn)可的方消字號(hào)備案機(jī)構(gòu)。樣品“殺菌粉”經(jīng)37℃放置保存90天后，以3%吐溫80，0.3%卵磷脂的PS溶液為中和劑，按照說(shuō)明書(shū)配制成濃度為3%的供試液，作用2min，對(duì)白念珠菌的平均殺菌率均＞999%，產(chǎn)品具有殺菌作用。JISR17-22精細(xì)陶瓷（陶瓷高技術(shù)陶瓷）室內(nèi)光環(huán)境下光催化材料活性的試驗(yàn)方法--使用細(xì)菌噬菌體Qβ的試驗(yàn)方法JISR1756-23精細(xì)陶瓷（陶瓷高技術(shù)陶瓷）光催化材料性能的測(cè)定--使用細(xì)菌噬菌體Qβ的試驗(yàn)方法JISR17-23日本標(biāo)。樣品“消毒液”呈無(wú)透明液體狀，無(wú)明顯雜質(zhì)。樣品溶液的pH值5℃）為77。“消毒液”消字號(hào)備案報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)論消毒液消字號(hào)備案檢驗(yàn)項(xiàng)目外觀pH值；有效成分含量（過(guò)氧化氫）；穩(wěn)定性試驗(yàn)消毒液檢驗(yàn)依據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》0年版）樣品性狀液。包括標(biāo)簽（銘牌）說(shuō)明書(shū)檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)許可證進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件及報(bào)關(guān)單。

1月14日下午，在記者發(fā)稿之前，戒之館旗艦店發(fā)布公告稱(chēng)，由于近期對(duì)消字號(hào)產(chǎn)品負(fù)面輿論巨大，接到省衛(wèi)生部門(mén)停止銷(xiāo)售消字號(hào)膏霜產(chǎn)品，行業(yè)整頓的通知，決定自即日起下架本店消字號(hào)產(chǎn)品進(jìn)行配合，另本已加快產(chǎn)品升級(jí)（目前升級(jí)的妝字號(hào)產(chǎn)品在備案申請(qǐng)流程中，功效如一），戒之館將持續(xù)努力，回報(bào)消費(fèi)者的信任。目前在戒之館旗艦店已經(jīng)查詢(xún)不到“戒之館嬰親霜”該該款產(chǎn)品，僅可見(jiàn)保溫杯、嬰兒指甲套裝等產(chǎn)品。

檢測(cè)要求（有CMA資質(zhì)）如下：理化試驗(yàn)：有效成分含量檢測(cè)、pH值、穩(wěn)定性、Pb、As、Hg、金屬腐蝕性；毒理學(xué)檢測(cè)：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、一（多）次完整皮膚刺激試驗(yàn)、眼刺激試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)；功效試驗(yàn)：微生物殺滅試驗(yàn)、微生物抑菌試驗(yàn)、（模擬）現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)；其他：微生物污染指標(biāo)、微生物指標(biāo)

消毒產(chǎn)品可靠性檢測(cè)  風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)：第 I 類(lèi)：較高風(fēng)險(xiǎn)，需嚴(yán)格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品（包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚、黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物等）；第 II 類(lèi)：中度風(fēng)險(xiǎn)，需要加強(qiáng)管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品（包括除*類(lèi)產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學(xué)指示物，以及帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑等）；第 III 類(lèi)：風(fēng)險(xiǎn)程度較低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品（是除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品，如婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品、尿布等排泄物衛(wèi)生用品、其他的一次性衛(wèi)生用品等）。

消毒劑原料清單及禁限用物質(zhì),2020年4月9日，*市場(chǎng)管理局及*標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布GB 38850-2020《消毒劑原料清單及禁限用物質(zhì)》，規(guī)定了應(yīng)用于不同消毒對(duì)象消毒劑的原料成分清單和使用范圍，同時(shí)規(guī)定了消毒劑配方中的禁用和限用成分。

備案要求:*類(lèi)，第二類(lèi)消毒產(chǎn)品首次上市時(shí)，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告向所在地省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)備案。由省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)對(duì)衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告進(jìn)行形式審查。

持正檢測(cè)公司可提供如下個(gè)方面的檢測(cè)能力(dsfzpz2211)：1、潔凈室（區(qū)）及相關(guān)受控環(huán)境；2、生物安全實(shí)驗(yàn)室；3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施；4、醫(yī)院受控環(huán)境（手術(shù)室、輔助用房、ICU病房等）；5、電子信息系統(tǒng)機(jī)房環(huán)境；6、生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標(biāo)；7、物料儲(chǔ)存環(huán)境（倉(cāng)庫(kù)）；8、設(shè)備、管道空氣過(guò)濾系統(tǒng)已安裝過(guò)濾器完整性；9、潔凈工作臺(tái)（包括層流罩、采樣車(chē)、隔離器等局部?jī)艋O(shè)備/裝置）；10、生物安全柜