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藥典2020版感冒清熱顆粒含量的測(cè)定

發(fā)布時(shí)間:2024/12/11 14:32:13 發(fā)布廠商:北京英萊克科技發(fā)展有限公司 >> 進(jìn)入該公司展臺(tái)

使用POSITISIL®ODS-P( 4.6*250mm ,5μm)色譜柱,參照2020版《藥典》高效液相色譜法對(duì)感冒清熱顆粒含量的測(cè)定,檢測(cè)葛根素,可滿足實(shí)驗(yàn)要求。

供試品溶液的制備 取裝量差異項(xiàng)下的本品,研細(xì),取約0.8g〔規(guī)格(1)〕,或取約0.4g〔規(guī)格(2)〕,或取約0.27g〔規(guī)格(3)〕,或取約0.2g〔規(guī)格(4)〕,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入30%乙醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)20分鐘,放冷,再稱定重量,用30%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

色譜條件

色譜柱:POSITISIL®ODS-P ( 4.6*250mm ,5μm)

流動(dòng)相:以乙腈-水=(11∶89)

流 速:1 mL/min

柱 溫:室溫

波 長(zhǎng):250nm

進(jìn)樣量:10μL

理論板數(shù)按葛根素峰計(jì)算應(yīng)不低于4500。



使用POSITISIL®ODS-P( 4.6*250mm ,5μm)色譜柱,參照2020版《藥典》高效液相色譜法對(duì)感冒清熱顆粒含量的測(cè)定,檢測(cè)葛根素,可滿足實(shí)驗(yàn)要求。

供試品溶液的制備 取裝量差異項(xiàng)下的本品,研細(xì),取約0.8g〔規(guī)格(1)〕,或取約0.4g〔規(guī)格(2)〕,或取約0.27g〔規(guī)格(3)〕,或取約0.2g〔規(guī)格(4)〕,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入30%乙醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)20分鐘,放冷,再稱定重量,用30%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

色譜條件

色譜柱:POSITISIL®ODS-P ( 4.6*250mm ,5μm)

流動(dòng)相:以乙腈-水=(11∶89)

流 速:1 mL/min

柱 溫:室溫

波 長(zhǎng):250nm

進(jìn)樣量:10μL

理論板數(shù)按葛根素峰計(jì)算應(yīng)不低于4500。



藥典2020版-感冒清熱顆粒含量的測(cè)定
感冒清熱顆粒測(cè)定
ODS-P
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