山東省棗莊市藥品潔凈區(qū)環(huán)境檢測(cè)第三方機(jī)構(gòu)--安衡檢測(cè) 

 *食品藥品管理局藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)YBB00412004-2015服務(wù)項(xiàng)目：塵埃粒子數(shù)、風(fēng)量和風(fēng)速、靜壓差、照度、噪聲、溫度、相對(duì)濕度、沉降菌、浮游菌、甲醛、氨、臭氧、二氧化碳等；潔凈室包括電子廠無(wú)塵車(chē)間、GMP無(wú)塵室、生物實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)/生物安全柜、醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院受控環(huán)境、化妝品車(chē)間、潔凈實(shí)驗(yàn)室等工作場(chǎng)所，根據(jù)潔凈程度可分為100級(jí)、1000級(jí)、萬(wàn)級(jí)、10萬(wàn)級(jí)、30萬(wàn)級(jí)等（或根據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn)分為5級(jí)、6級(jí)、7級(jí)、8級(jí)等）。如何判定潔凈室的潔凈度，需要由的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)并出具報(bào)告。

潔凈室檢測(cè)的方法有很多，一般潔凈室檢測(cè)測(cè)懸浮粒子即可，特殊的生物潔凈室才需要檢測(cè)浮游菌和沉降菌等。一些人或許認(rèn)為，生物安全柜不過(guò)是一個(gè)裝有風(fēng)機(jī)和一些HEPA過(guò)濾器的鐵箱子；事實(shí)上生物安全柜檢測(cè)要復(fù)雜的多。同樣，保持生物安全柜的安全性能也遠(yuǎn)比“定期更換過(guò)濾器”復(fù)雜得多。對(duì)于生物安全柜的使用單位，對(duì)安全柜進(jìn)行定期有效的性能檢測(cè)是確保其處于安全性能狀態(tài)的必要措施。

潔凈手術(shù)室的消毒：潔凈手術(shù)室一般不需進(jìn)行空氣消毒（特異性感染手術(shù)除外）；不需采用紫外線消毒；術(shù)前術(shù)后用氯消毒劑擦拭無(wú)影燈、操作臺(tái)、手術(shù)床等；手術(shù)后應(yīng)及時(shí)對(duì)手術(shù)室進(jìn)行清潔處理，污染物品通過(guò)恰當(dāng)方式運(yùn)離手術(shù)室，及時(shí)祛除墻地面藥、血污痕；每月對(duì)手術(shù)部進(jìn)行全面衛(wèi)生清潔一次。

藥品潔凈區(qū)環(huán)境檢測(cè)  手術(shù)室驗(yàn)收檢測(cè)，凈化手術(shù)室辦理潔凈驗(yàn)收監(jiān)測(cè)，檢測(cè)項(xiàng)目：空氣潔凈度、靜壓差、高效過(guò)濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、平均風(fēng)速、噪聲、照度；檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：GB50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》

潔凈室（區(qū)）按用途分類(lèi)分為兩大類(lèi)：工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。生物潔凈室按控制有生命微粒（細(xì)菌）與無(wú)生命微粒（塵埃）為工作對(duì)象又可分為：一般生物潔凈室和生物學(xué)安全潔凈室。

安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營(yíng)生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)，我們有好的產(chǎn)品和*的銷(xiāo)售和技術(shù)團(tuán)隊(duì)，如果您對(duì)我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣，期待您在線留言或者來(lái)電咨詢(xún)sxanhengjc