青島即墨區(qū)化妝品生產車間環(huán)境檢測等級劃分及技術指標-天津中達檢測濟南分公司
@青島即墨區(qū)化妝品生產車間環(huán)境檢測等級劃分及技術指標-天津中達檢測濟南分公司:化妝品無塵車間作為一個“受控環(huán)境”,具有不同于其他建筑工程的特點,盡管任何建筑工程都包括設計、竣工驗收、日常維護等環(huán)節(jié),但是化妝品無塵車間還需要通過調試、檢測和綜合評價予以確認,絕不可草率行事,匆匆投入運營。
化妝品車間檢測標準:GB50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》GB/T18204.1-2013《公共場所衛(wèi)生檢驗方法*1部分:物理因素》《化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》。
化妝品含有許多營養(yǎng)物質,在生產,貯藏和使用過程中均可受到微生物污染,微生物的作用引起化妝品的變質,變色和產生異味,降低或失去了其商品價值,更重要的是如有病原微生物或條件致病微生物的污染還可對人體健康產生危害。所以化妝品生產加工一定要做消毒殺菌工作,以防被細菌污染。在化妝品生產中,消毒的作用是保護產品,使之免受微生物污染,延長產品的貨架壽命;確保產品的安全性,防止消費者因使用受微生物污染的產品而引起可能的感染?;瘖y品生產中,生產管道,相比其它生產環(huán)節(jié),殺菌消毒難度較大,不易殺滅管道內部的微生物,生物膜等。目前市場上銷售的殺菌劑,很大一部分存在的主要問題是:管道內微生物清除了,但又造成管道內有殘留,有異味,有需要用其他產品進一步中和。這樣,就會給生產企業(yè)帶來麻煩,增加很多程序,造成人力物力的消耗。
化妝品廠潔凈車間的分區(qū):一般化妝品廠潔凈車間可大致分為三個區(qū)域:一般作業(yè)區(qū)、準清潔區(qū)、清潔作業(yè)區(qū)。一般作業(yè)區(qū)(非清潔區(qū)):一般的原料、成品、工具儲存區(qū)域,包裝成品轉運區(qū)域等原料、成品風險較低的區(qū)域,如外包裝室、原輔料倉庫、包裝材料倉庫、外包裝車間、成品倉庫等。準清潔區(qū):要求次之,如原料處理、包材處理、包裝、緩沖間(拆包間)、一般生產加工間、內包裝間等成品處理但不直接的區(qū)域。清潔作業(yè)區(qū):指衛(wèi)生環(huán)境要求高,人員、環(huán)境要求較高,必須經過消毒和更衣才可以進入,如:原料、成品的處理區(qū)域,冷卻間、待包裝儲存間、內包裝間等。
化妝品無塵車間設計內容有:1.合理布置工藝流程和建筑平面;2.選擇滿足化妝品無塵車間特點的建筑構造和材料;3.化妝品無塵車間設計應依據當時當地的能源供應背景,選定可靠和經濟的冷、熱源;4.劃分和布置空調凈化和排風系統(tǒng);5.選擇合理的空氣凈化通風設備;無論是新建還是重新改造的化妝品無塵車間,都一定依照*相關標準、規(guī)范進行。
化妝品功效評價檢測包括:人體功效測試、體外功效評價、人體安全性測試。化妝品制造企業(yè)建設生產車間原則上應當設置如下:原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝(封裝)間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉庫、檢驗室、更衣室、緩沖區(qū)、辦公室等功能區(qū)域場所,從而起到防止交叉污染的目的?;瘖y品GMP無塵車間作為一個“受控環(huán)境”,具有不同于其他建筑工程的特點,盡管任何建筑工程都包括設計、竣工驗收、日常維護等環(huán)節(jié),但是化妝品GMP無塵凈化房還需要通過調試、檢測和綜合評價予以確認,絕不可草率行事,匆匆投入運營。
天津中達檢測有限公司濟南分公司專注于潔凈環(huán)境檢測出具CMA報告,主營:手術室驗收檢測、PCR實驗室驗收檢測、潔凈車間驗收檢測、生物安全柜凈臺隔離裝置檢測、負壓病房驗收檢測、實驗室驗收檢測、高效過濾器檢漏,等項目。(snjjhjjc)